涂料用稀土催干剂AV功放
2022-07-28 22:31:06
涂料用稀土催干剂
标准说明
本标准适用于涂料用稀土催干剂。该催干剂系由液态羧酸(环烷酸、脂肪酸及二者混合物)与氯化稀土配合而形成。它可代替钴以外的其他金属元素的传统催干剂,用于氧化聚合而成膜的清漆、磁漆、底漆等溶剂型涂料中okmart.com。
一、技术要求
涂料用稀土催干剂应符合下列要求
项目指标环烷酸稀土脂肪酸稀土混合酸(环烷酸与脂肪酸)稀土 外 观透明液体,无机械杂质颜色,号 ≤14红棕色10浅黄至茶黄色12棕红色细度,μm ≤15总稀土含量REO,g/100ml(方法1)4.0±2 RE3+,%(方法2)4.0±2与200号溶剂油混溶性全溶催干性能符合ZBG51033CO1-1醇酸清漆对干燥时间的要求闪点,℃ ≥32
二、检验方法
1、外观的测定
目测。
2、颜色的测定[按GB1722-79(85)《清漆、清油及稀释剂 颜色测定法》进行]
3、细度的测定[按GB1724-79《涂料细度测定法》进行]
4、总稀土含量的测定
4.1 方法一
4.1.1 试剂和溶液
百里香酚蓝指示液:0.1%
磺基水扬酸:10%水溶液
抗坏血酸;
二甲酚橙指示剂:1g二甲酚橙与200g氯化钠混匀、研细;
浓盐酸;
盐酸:(1:1)和(1:3)
氢氧化铵(1:1);
六次甲基四胺——盐酸缓冲溶液;
配制:称取40g六次甲基甲胺加100ml水和10ml浓盐酸使之溶解并摇匀,用pH计测定该溶液的pH值,将其pH值调为5.4—5.5(pH值低于5.4时补加六次甲基四胺;pH值高于5.5时则补加盐酸)。
氯化锌标准溶液:c(ZnCl2)=0.1mol/L;
配制:准确称取6.537g锌粒,置于1L容量瓶中,加入1:3盐酸(必要时可加热溶解),用水稀释至刻度,混匀。
标定:
氯化锌标准溶液的物质的量浓度c1(mol/L)按下式计算:
c1=m/65.37
式中 m——所用锌的质量,g;
65.37——1摩尔锌的质量,g。
乙二胺四乙酸二钠标准溶液:c(EDTA)=0.1mol/L;按GB601配制和标定。
配制:准确称取37.225gEDTA置于具塞玻璃瓶中,加入500ml近沸的水,溶解后稀释至1L,混匀。
标定:
用移液管吸取10ml氯化锌标准溶液,移入250ml锥形瓶中,加0.1g二甲酚橙,再加入5ml六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液,用EDTA溶液进行滴定,溶液由玫瑰红色变至亮黄色为终点。
乙二胺四乙酸二钠标准溶液的物质的量浓度c2(mol/L)按下式计算:
c2=c1V1/V2
式中 c1——氯化锌标准溶液的物质的量浓度,mol/L;
V1——氯化锌标准溶液的体积,ml;
V2——EDTA标准溶液的体积,ml;
4.1.2 测定步骤
用移液管移取5ml试样,置于25ml分液漏斗(长梨型)中,每次用5ml盐酸(1:1)进行反萃取,反萃取3次。将所得的3次反萃取液(下层)收集于50ml烧杯中。将反萃取液加热近干(注意不得飞溅),用尽量少的水冲洗烧杯数次(洗净为准),将洗涤液全部倒入250ml锥形瓶中。加0.2g抗坏血酸,2ml10%磺基水杨酸摇匀。再加1滴百里香酚蓝溶液,用氢氧化铵将溶液调至呈现黄色,加8ml六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液和适量二甲酚橙指示剂,使溶液呈现红色,用EDTA标准溶液进行滴定,溶液由红色变为黄色即为终点。
4.1.3 计算
总稀土氧化物含量X1(g/100ml)按式(1)计算:
X1=[(c1V1*164)/(5*1000)]*100=[(c1V1*0.164)/5]*100 (1)
式中 c1——EDTA二钠盐标准溶液的物质的量,mol/L;
V1——耗用EDTA二钠盐标准溶液的体积,ml;
0.164——与1.00mlEDTA标准溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相当的氧化稀土(1/2RE2O3),以克表示的平均质量。
4.2 方法二
4.2.1 试剂及溶液配制
200号溶剂油;
乙醇95%;
盐酸羟胺;
浓盐酸;
盐酸(1:3);
六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液:将20g六次甲基四胺溶于80g水中,搅拌下徐徐加入浓盐酸,以pH计测定其pH值,直至其pH=5.4—5.6为止。
二甲酚橙指示剂:将0.2g二甲酚橙溶于1000ml水中;
氯化锌标准溶液:c(ZnCl2)=0.5mol/L,按GB601配制和标定。
乙二胺四乙酸二钠盐标准溶液:c(EDTA)=0.5mol/L,按GB601配制和标定。
4.2.2 测定步骤
准确称取样品0.2—0.3g(准确至0.0003g),用2—3ml200号溶剂油稀释后加入30ml乙醇,摇匀,加入20.00ml 0.05mol/L EDTA标准溶液及少许盐酸羟胺,摇匀,加入10.00mlpH=5.5缓冲溶液,加2滴二甲酚橙指示剂,以0.05mol/L ZnCl2标准溶液滴定至由黄色变为红色为终点。
4.2.3 计算
总稀土(RE3+)含量X2(%)按式(2)计算:
X2=[(c2V2-c3V3)*140/(m*100)]*100=[(c2V2-c3V3)*0.140/m]*100 (1)
式中 c2——EDTA标准溶液的浓度,mol/L;
V2——EDTA标准溶液的体积,ml;
c3——ZnCl2标准溶液的浓度,mol/L;
V3——ZnCl2标准溶液的体积,ml;
m——样品的质量,g;
0.140——与1.00ml氯化锌标准溶液[c(ZnCl2)=1.000mol/L]相当的总稀土原子以克表示的平均质量。
5、混溶性的测定
称取10g试样,边搅拌边缓慢加入30g200#溶剂油(试样为脂肪酸稀土时,加20g200#溶剂油),溶液呈透明、状态即为全溶。
6、催干性能的测定
6.1 配制COI—1醇酸清漆
6.1.1 醇酸树脂溶液
准备配制COI—1醇酸清漆用的中油度醇酸树脂溶液(油度等于50%;固体酸值不大于24mgKOH/g)。由该溶液配制的清漆应符合ZBG51033要求。
6.1.2 催干剂用量
以羧酸稀土催干剂代替原醇酸清漆配方中钴以外的其他金属传统催干剂用量之和(以金属量计)。
6.1.3 配漆
按COI—1醇酸清漆配方要求,将催干剂加入醇酸树脂溶液中,混匀,制成清漆。
6.2 测定步骤
按ZBG51033规定测定其清漆的干燥时间。
该试验的温度、湿度、状态调节条件、制板方法、漆膜厚度及检验方法均按ZBG51033中相应的规定执行或进行。
达到该ZBG51033中对干性的要求,即为符合要求。
7、闪点的测定(按GB5208《涂料闪点测定法 快速平衡法》规定进行)
附注:HG/T2247-91
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